基因组测序
技术简介基因组测序分为de novo测序和重测序。de novo 测序即从头测序，不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序；基因组重测序是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序
RNA-seq 20M reads, 分析
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。RNA-seq，Hiseq 2000 PE 2*100，20M PF reads。含信息分析。
小RNA测序(miRNA-seq)
小RNA测序技术采用胶分离技术，收集样品中18-30nt的RNA片段，利用高通量测序技术，一次性获得单碱基分辨率的数百万条小RNA序列信息
RAD-Seq
基于酶切的简化基因组测序（RAD-Seq，Restriction-site Associated DNA Sequence）是对与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA进行高通量测序。
基于转录组基因快速定位
BSA与RNA-seq相结合，不仅可开发出大量的SNP标记，且结合BSA能够精细定位单性状紧密连锁的分子标记及基因，并进行转录组分析，同时显著降低研究成本。