Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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由葡萄糖衍生的一种杂环化合物，用作利尿剂。
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PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
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一种非吸收型磷酸盐，结合交联高聚物，与sevelamer 盐酸盐具有类似聚合结构,只是其中碳酸盐取代氯化物作为平衡离子。
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CCG-1423是一种特定的 RhoA 通路抑制剂，能够抑制SRF介导的转录。CAS#285986-88-1。
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Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
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Micafungin Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂，用作抗真菌的药物，CAS#208538-73-2。
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一种柑橘类黄酮。
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选择性IκB kinase(IKK)抑制剂，作用于IKK-2,IKK complex 和 IKK-1，IC50分别为40 nM,70 nM 和 200 nM。
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一种可渗透细胞的吡唑酮化合物，不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性。
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